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招聘:藥物分析實(shí)驗(yàn)室 副主任
發(fā)布時(shí)間:2019-10-15
工作地點(diǎn):成都
崗位職責(zé):
1、藥物、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷,碩士?jī)?yōu)先;(專業(yè)不符者勿試)
2、具有制藥廠、化工廠的藥物、化學(xué)檢測(cè)分析工作三年以上、實(shí)驗(yàn)室管理及相關(guān)工作兩年以上工作經(jīng)歷、從事過(guò)藥品研發(fā)工作兩年以上;(無(wú)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者勿試)
3、熟練運(yùn)用分析檢測(cè)設(shè)備,如HPLC,具體扎實(shí)的藥物分析知識(shí)和實(shí)驗(yàn)操作技能;
4、具備良好的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力和計(jì)算機(jī)辦公軟件操作能力;
5、具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心,良好的團(tuán)隊(duì)合作精神、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力。
任職要求:
1、協(xié)助檢測(cè)中心主任工作,并對(duì)所分管的工作結(jié)果負(fù)責(zé)。
2、每年十二月底以前做出當(dāng)年工作總結(jié)和下一年度工作計(jì)劃。
3、完成產(chǎn)品的檢驗(yàn)任務(wù),主要承擔(dān):含量測(cè)定(HPLC、容量法),純度檢查(HPLC),干燥失重測(cè)定等。
4、完成公司對(duì)外簽訂的研究性實(shí)驗(yàn),能獨(dú)立承擔(dān)檢測(cè)方法驗(yàn)證、研究性實(shí)驗(yàn)工作。
5、對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行第一次復(fù)核、填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告并報(bào)中心主任再次復(fù)核。
6、和貿(mào)易部門溝通并解答一些技術(shù)性問(wèn)題。
7、實(shí)驗(yàn)室試劑、試藥的定購(gòu)及管理工作;實(shí)驗(yàn)室貿(mào)易樣品的登記和管理工作。
8、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理工作。包括文件資料及記錄的管理、存檔工作,做好質(zhì)量記錄,公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審。
9、協(xié)助檢測(cè)中心主任實(shí)驗(yàn)室管理工作,包括已有的ISO體系的維護(hù)和按國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求建立實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理要求。
10、完成上級(jí)交給的其它工作。
2、每年十二月底以前做出當(dāng)年工作總結(jié)和下一年度工作計(jì)劃。
3、完成產(chǎn)品的檢驗(yàn)任務(wù),主要承擔(dān):含量測(cè)定(HPLC、容量法),純度檢查(HPLC),干燥失重測(cè)定等。
4、完成公司對(duì)外簽訂的研究性實(shí)驗(yàn),能獨(dú)立承擔(dān)檢測(cè)方法驗(yàn)證、研究性實(shí)驗(yàn)工作。
5、對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行第一次復(fù)核、填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告并報(bào)中心主任再次復(fù)核。
6、和貿(mào)易部門溝通并解答一些技術(shù)性問(wèn)題。
7、實(shí)驗(yàn)室試劑、試藥的定購(gòu)及管理工作;實(shí)驗(yàn)室貿(mào)易樣品的登記和管理工作。
8、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理工作。包括文件資料及記錄的管理、存檔工作,做好質(zhì)量記錄,公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審。
9、協(xié)助檢測(cè)中心主任實(shí)驗(yàn)室管理工作,包括已有的ISO體系的維護(hù)和按國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求建立實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)管理要求。
10、完成上級(jí)交給的其它工作。
福利待遇:
五險(xiǎn)一金,朝九晚六,雙休,帶薪年休,不定期員工活動(dòng),每年體檢,福利午餐,績(jī)效獎(jiǎng)金,歐洲培訓(xùn)機(jī)會(huì)。
晉升空間:
實(shí)驗(yàn)室主任